В Рязани впервые применили терапию для пациента с редчайшей болезнью Фабри. Это редкое генетическое отклонение, при котором нарушен обмен веществ, что приводит к поражению жизненно важных органов нервной системы, почек, сердца, системы пищеварения, зрения.
Если не диагностировать и не начать лечение вовремя, болезнь инвалидизирует, а затем наступает преждевременная смерть. Однако есть эффективный метод, который приостанавливает развитие патологии. Тогда уровень инвалидизации снижается, а продолжительность активной жизни пациентов увеличивается.
Этот метод применили врачи городской клинической больницы № 11 совместно с сотрудниками РязГМУ. Для лечения использовали препарат российского производства «агалсидаза бета». Лекарство доставили в организм внутривенно, чтобы компенсировать работу недостающего фермента.
Пациент получил шанс на более продолжительную и активную жизнь и находится под наблюдением врачей.
